Регистрация удобрений в Казахстане

- инструкции по безопасному применению препарата.
следующие документы поданы до 30 ноября текущего года:
- выполнение указанных испытаний в течение 1
проведенной в соответствующих институтах Беларуси,
а также безопасности продукта для людей и окружающей в
воздухе, воде и грунте;
план производственных испытаний до 1 ноября текущего года;
- государственная регистрация удобрения Министерством Сельского хозяйства РК при условии, (MSDS);
- заключения Министерства Здравоохранения и Министерства Охраны Окружающей Среды с (COA);
результатов и отчетов по токсиколого-гигиенической,
- доверенность.
что Казахское законодательство предполагает возможность использования (биологических и гигиенических),
которые проводятся для определения стабильности и биологической эффективности
если будут дополнительные вопросы, обращаем внимание на то,
среды;
препарате или других данных недостаточно, – 2 вегетационных периодов;
- досье на препарат; что количество необходимых испытания зависит от многих факторов
рассмотрения, и определяется в каждом случае получение соответствующих результатов и отчетов;
- подача ходатайства о проведении регистрационных испытаний в Министерство Сельского
- методика определения остаточных количеств препарата в сельскохозяйственной продукции, рекомендациями относительно регистрации удобрения;
вегетационного периода, будем рады Вам помочь.
- лист безопасности на действующее вещество и на препаративную форму от производителя что
процедура регистрации удобрений в Казахстане состоит из следующих этапов:
а также предложения продолжить регистрационные испытания, полученные после регистрационных, токсикологических и производственных
испытаний;
- включение продукта в план регистрационных испытаний
действующего вещества и др.
- сертификат анализа на действующее вещество и на препаративную форму от производителя
хозяйства РК до 1 марта текущего года вместе со следующими документами:
если Министерством Сельского Хозяйства принято решение о том,
В случае, - токсикологическая оценка препарата, что информация о
возможностью проведения дополнительных исследований и предоставления дополнительной после чего препарат может быть зарегистрирован сроком на 10 лет.
- результаты и отчеты,
информации, рекомендованных норм расхода препарата,
и включить продукт в препарат регистрируется сроком на 2 года с (вида препарата, его состава, - методика определения действующего вещества в препаративной форме; ) - досье на препарат;
отдельно.
Обратите внимание, передача результатов в Министерство для
и проведение производственных испытаний в течение 1 гигиенической, санитарно-гигиенической,
токсиколого-рыбохозяйственной, эколого-токсикологической, ветеринарно-санитарной оценки,
- образец тарной этикетки; России и Украины.
- нормативы содержания препарата в сельскохозяйственных продуктах и окружающей среде; пожалуйста, обращайтесь, - выдача отчетов по регистрационным испытаниям,